Asistente Técnico de Asuntos Regulatorios

Eurofarma Uruguay busca sumar al equipo un profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios:

Cargo: Asistente Técnico de Asuntos Regulatorios.

Requisitos de la posición:

• Se requiere profesional en la carrera Químico Farmacéutico recibido (excluyente)

• Nivel de Idioma: inglés intermedio/avanzado

• Manejo de herramientas informáticas: Office intermedio

• Se requiere poseer al menos un año de experiencia en posiciones vinculadas a asuntos regulatorios en la industria farmacéutica. Se valorará experiencia en análisis y armado de protocolos analíticos.

Objetivo de la posición:

El Asistente técnico de Asuntos Regulatorios será responsable por colaborar en las siguientes actividades regulatorias de la compañía:

- Armado de Dossier y compilación de documentación para: Nuevos Registros, Renovaciones y Modificaciones a datos de registro.

- Actividades de Farmacovigilancia: Preparación de reportes solicitados por casa matriz y la autoridad sanitaria.

- Trámites Ministerio de Salud: VUCEs psicofármacos de acuerdo a las necesidades de COMEX y balances trimestrales. Mantener al día los libros de psicofármacos.

- Llevar adelante las tareas relativas a los muestreos retirados por la CCCM.

- Mantener actualizadas las diferentes bases de datos internas/corporativas de la compañía, archivo físico y procedimientos del sector.

- Cumplir con los planes y proyectos corporativos de la compañía.

- Gestión de Artes de materiales de acondicionamiento de productos locales e importados. Actualización y mantenimiento de archivos electrónicos.

- Gestión de residuos de la empresa, declaraciones juradas y planes de gestión ante el Ministerio de Ambiente.

- Asistir en las actividades del área siempre que sea necesario para asegurar el cumplimiento de todas las tareas del sector.

Competencias:

Proactivo, responsable, organizado, detallista, buen relacionamiento interpersonal, capacidad de trabajo en equipo, facilidad para adaptarse a los cambios y con capacidad para autogestión.